格林巴利综合症是一种罕见的神经系统疾病，以眼肌外麻痹、强直性瘫痪、共济失调和智力发育迟滞为主要特征。在生活中，我常常能看到一些格林巴利综合症患者饱受病痛折磨的痛苦，也常常听到一些人对格林巴利综合症所知甚少的声音。那么，这种疾病的发病原因究竟是什么呢?
目前，医学界尚未确定格林巴利综合症的确切病因。但随着科技的发展以及研究的逐渐深入，逐渐有了一些初步的研究成果。科学家研究发现，格林巴利综合症的病因主要与基因变异有关，是一种基因突变所导致的疾病。研究人员对格林巴利综合症患者的DNA进行扫描后发现，大部分患者都存在一个名为“FRDA”基因上的点突变，导致细胞内铁的存储、释放和运输过程中出现问题，最终导致神经系统和心脏等器官出现问题。
此外，科研人员还发现了其它一些与该病相关的基因，例如“FXN”基因。这种基因的缺失也会导致铁代谢的障碍。
综上我们可以看出，格林巴利综合症的病因与基因的变异有关，虽然目前还没有确定具体的治疗方法，但大家仍然应该尽力提高自身的免疫力，保持好的生活习惯，保持乐观的心态，这对我们预防这种疾病都是非常有好处的。